【「Q&A集」を作りたい！】起立性調節障害の子どもを支える人たちのために

アリスの会という場で、苦しい心の中を共有してもらい、アドバイスを受けて、とても助けられました。感謝しかありません。応援しています！

応援しています！頑張ってください！

応援しています！頑張ってください！ 冊子を取り寄せ孫の通う学校に持っていったおかげで担任＆クラスの子供達が理解をしてくれたようです。こちらの冊子のおかげです。少しでもお役に立つことができればと参加しました。

応援しています！頑張ってください！ みなさんの思いが多くの方に届きますように。

起立性調節障害の世の中への認知、症状の改善、子供達の健康を生活と健康を守る活動を応援しております。 頑張って下さい！

応援しています！頑張ってください！

たくさんの活動をありがとうございます。感謝致します。

応援しています！頑張ってください！ 皆んなに、正しい情報を広く知ってほしい！

応援しています！頑張ってください！

まだ知らずに困っている人達に届きますよう微力ながら応援してます。 Aliceさんの活動で笑顔に過ごせる方が増えますように〜。

応援しています！頑張ってください！

私も診断はされてませんでしたが明らかに起立性調節障害でした。成人してからも症状は続き結婚出産ととても無理をして生きてきました。そして、息子も12歳くらいから徐々に悪くなり始め16歳17歳の頃に二次障害も発症してしまいました。その息子も今年30歳になり少しは改善している様です。多様な生き方、働き方など選べる様になるといいなと思います。正しくそして広くこの病が認知される事を祈って応援しております。10代の子どもたちのそして親たちの居場所を作りたいと試行錯誤しております。応援しています。

思いが実現できるワクワク感 楽しみです！

応援しています！頑張ってください！

なかなか子供の気持ちが理解できず、一番つらいはずの子供に更につらい思いをさせてしまい・・・ 周り、特に保護者が理解することが一番の回復の近道だと思います！ このQ＆A集で1人でも多くの保護者の方がお子さんを理解してもらえればと思います。 その活動にささやかですが、支援させていただきます。 頑張ってください。そして、今後ともよろしくお願いします。

私も小さな力ではありますが、応援に参加したいです。 こちらでも少しずつ活動を広げたいと思います。 応援しています。

諦めない！応援しています。

塩島様はじめ、アリス会員の皆さま、に大変お世話になりました。 ささやかながらご支援させていただきます。

高1で娘が不登校、通信制への転校を経験しました。成人式に行けるかどうかわからない状態の中なんとかいけました。普通の生活が送れないことへの不安はあると思いますが、開けない夜はない！支える家族の大変さを知っているのでクラウドファンディグに参加させていただきました。

応援しています！