【「Q&A集」を作りたい！】起立性調節障害の子どもを支える人たちのために

微力ですが、応援しています！

先日カフェに参加させていただいた上坂です。克服された元当事者の方々やスタッフのみなさんの貴重な経験談をうかがい、気持ちが少し楽になりました。今苦しんでいるのは自分たちだけではないという現実にも大きな勇気をいただけました。滑り込みになりましたが、心からの感謝と応援を届けます。よろしくお願いいたします。

細々と続けてきた活動を「もっと本格的な活動にしたい」と思い、塩島さんに連絡を取った時、ご丁寧にオンラインで時間を作ってくださいました。 活動の場所は違いますが、私も一人でも多くの方にお伝えできるように、これからも活動を続けて行きます。 Q&A集は多くの方が待ち望んでいると思います。 完成を楽しみにしています。

応援しています！頑張ってください！ 沢山の支援が集まりますように…

応援しています。 孫も突然に起立性調節障害症状になり12け月に成ります 頭痛吐きけ倦怠感の症状に苦しんでいます。

応援しています！頑張ってください！ 孫も突然に起立性調節障害症状になり12け月に成ります 頭痛吐きけ倦怠感の症状に苦しんでいます。

QA集を通して、子どもさんやご家族のみなさまの気持ちが少しでも楽になることを願っております。

中学生の息子もODをきっかけに学校を休んでいます ODの子が安心して過ごせるようになるといいな！ この活動を応援させていただきます

北海道起立性調節障害の会ODYSSEYです。塩島さんお久しぶりです。７年まえに、フォーラムでお会いした上山です。 こちらも小さな活動でありながらも頑張っています、場所は違えど同じ目的で、子どもたちのためにお互い頑張りましょう。これからも活動を応援しています！

高校生一年になる息子も起立性調節障害。 だいぶ落ち着いてきましたが、まだまだです。 起立性調節障害をもっと知っていただきたので応援します！

いつもありがとうございます！ ピアネットAliceさんの松本講演会があり、松本親の会は発足できました。 起立性調節障害がまだまだ認知されてない地域では特に、母親目線での「Ｑ＆Ａ」集は、心強い味方になります。沢山の方に 届きますように。

応援しています！頑張ってください！

こういう活動で、救われる人がいると思うので、これからも良き理解者となってODの情報を発信していって欲しいです

沢山の人に、この病気の理解が広がることを願っています。応援しています！頑張ってください！

もっと理解が進むように応援しています！頑張ってください！

わたし達も、起立性調節障害がきっかけで不登校になり、たくさん悩んでいます。少しでも情報を知りたいです。

起立性調節障害の子供達やご家族の不安や苦しみが少しでも楽になります様に

ひとりの力は小さいですがみんなが集まれば大きな力になります。 これからも応援しています。

応援しています！頑張ってください！ 沢山知って、沢山学びたいです。 仕事柄、沢山のお話をお聞きします。 もっと理解したい。

応援しています！Q&A楽しみにしています。