【「Q&A集」を作りたい！】起立性調節障害の子どもを支える人たちのために

応援してます！ 素敵な人生となりますように。

小学5年の娘も起立性調節障害になり、登校できていません。QandAの冊子ができるのを とても楽しみにしています。届くのが待ちきれません。娘と待っています！

素晴らしい本が出来上がるのを楽しみにしています。頑張ってください。

いつもありがとうございます。 冊子を必要とされる多くの方に届きますように。

高校1年の次男(通信制高校に通っています)が中学1年の冬からODになりました。ほとんど学校には行けず、本人や家族もつらい日々でした。ピアネットＡliceの存在を知り、地元の親の会に参加させていただき、みなさんに力をいただきました。まだまだ症状は続いておりますが、笑顔は増えました。少しずつ良くなればと思っております。いろいろな方達にODの事を知っていただければ嬉しいです。ずっと、応援しています。

いつもがんばっている皆様に少しですがお役に立てば、嬉しいです。

応援しています！頑張ってください！ ずっと続けて活動されていることに本当に感謝しています。ありがとうございます。

応援しています！頑張ってください！

私は高校の頃に起立性調節障害(OD)を発症してしまい、泣く泣く高校中退しましたが、闘病しながら大学生になる事が出来ました。その頃から今までAliceの会には大変お世話になっております。治癒方法など不明な点も多く、この病気で大変な思いをしている子ども達と親御さんを応援したいと思い、ささやかですが寄付させていただきました。こちらのQ&A集が多くの方たちに届くことで、ODの理解と認知度がもっと高まると良いなと思います。これからも応援しております！！

子どもたちの未来のために頑張ってください。応援しています。

同じ悩みを持つ親として、仲間として、応援しています！そして、ありがとうございます。頑張ってください！

応援しています！頑張ってください！ アリスの会に出会ってどれだけ救われたか。居場所があるんだと安堵感で涙したことを思い出します。あれから8年程経ちますが、娘はゆっくり歩めており、母娘で心から感謝しています。 今はご無沙汰していますが、また参加させていただきたいです。

Q&A集の出来上がりが待ち遠しいです。 どう接したらいいんだろう？…発症して約2年経ちますが、娘との日々のやり取りで悩むことはいまだに多々あります。 自分の引き出しにはないものを得られるのはとてもありがたいことです。 早く目を通したいです！

Q&A集の出来上がりが待ち遠しいです。 どう接したらいいんだろう？…発症して約2年経ちますが、娘との日々のやり取りで悩むことはいまだに多々あります。 自分の引き出しにはないものを得られるのはとてもありがたいことです。 手元に届き、早く目を通したいです！

中３の息子が起立性調節障害を患っています。学校の対応や進学のことなど悩みがつきません。。 皆様の活動を応援しています。

私も思春期の頃起立性調節障害の症状がありましたが、理解の無い時代で苦しみました。 娘も同じ症状の中、前向きに生きています。 こうして皆さまが活動してくださっていることに心から感謝しています。 ありがとうございます！

応援しています！

応援しています！頑張ってください！ 我が家にも、中学２年生の頃から、６年以上、起立性低血圧症と戦っている息子がおります。 以前、Aliceの会の方に、zoomとリアルで、それぞれ一度ずつ参加させて頂きました。 それだけで、自分だけでない！と、同じ参加者の方のお話を聞くだけで、何か胸につかえたものが、軽くなった気になりました。その節は、ありがとうございました。 ゴールは、なかなか見えませんが、絶対、一生続く病気では無いと信じてますから、少しでも、まだまだ知らない方々に、特に、この年代の子供達と関わる学校など教育機関の先生や、それを支えようと思ってくれる政治家の方にも、今、とても多い、この症状の子供達の実情を、知って頂くことに繋がればと願います。 そして、何よりも、この症状を持つ子を見守っている家族の方が、少しでも、気持ちが楽に慣ればと願います。

仕事、看護、他の家族のことでいっぱいいっぱいの毎日で、もう少し時間に余裕か できたら参加したいと思いつつ何年もたちました。それでも細々と色々な情報や意見の収集を続けています。皆様も多忙の中活動されていると思います。感謝しています。

冊子の作成ありがとうございます。応援してます。